close
不曉得要下什麼標題
哈哈 只想寫些今天發生的無關緊要的事而已
話說我再次為了報告奮戰到天亮
睡了5小時後起床準備下午要去上台報告
不知怎樣,今天突然很想試試我那個很久沒用的電棒捲
因此趁著離報告還有點時間,動手燙我的頭髮
果然.........又再次燙失敗了
本來想走成熟風的,結果頭髮亂捲成一團...
所以為了遮醜,我綁了個側邊馬尾
照著鏡子發覺捲捲的側邊馬尾好像也很不錯看
(黃小魚不曉得你有沒有注意到My 頭毛...)
一到教室...嘖嘖...空無一人(害我還懷疑是不是老師突然又有事了)
至於口頭報告...個人認為也沒有報告的很好
完全不曉得要報告所謂的「心得」(完全照著seminar格式講說...)
反正...總算了結一項作業就是了
想到還沒找的下學期paper
就跑去圖書館找
找著找著...見鬼!怎麼我有興趣的圖都這麼多!
在這麼翻下去也不是辦法
還是直接網路找好了...(哈XD)
想到很久沒有給他做實驗了
便順便晃去實驗室準備我下個步驟
果然沒瞇聽實驗就會不積極...
但是這種機會可不是常有的阿
所以也是要去玩耍的後,要把握機會阿(婉亘學姐你說對不對?!)
不過至少在下次瞇聽時要有data出現
所以該做的還是要做
果然不想做則以...一做就是很麻煩
以下是我的實驗schedule
==========================
今天PCR我的東西,明天跑個大片膠電泳
深深懷疑它不是1%的,我想明天我跑三多小時都不為過吧 囧
奇怪,70mL 0.5X TBE+0.7g agarose=1%沒錯吧
怎麼配完的膠這麼白? 再次囧囧囧囧
跑完後切膠純化,再PCR一次做確認
我想這也該是時後去參加烤肉了....(唉~~也該4點多了吧)
肉烤完還要哀怨的回學校做實驗
該慶幸還好沒有門禁嗎?終於不用趕12點門禁了....
再次電泳確認PCR產物
確認有之後就可以接進vectoer,再轉型至勝任細胞
培養一下就可以推plate培養overnight了
保守估計需要3個多小時....
再隔天....
嘖嘖....plate會長怎樣我也不知道
或許挑colonies 或許做colony hybridization
Hybridization Hybridization Hybridization Hybridization
又是Hybridization......
真是夠了~~~
不過我能說...至少至少....他不用transfer嗎?..........= =
其實此實驗schedule參雜許多變數
那就是....只要一個步驟失敗了
哈哈 就可以撤退回家休息了 0rz
全站熱搜